Maladie auto-immune – lorsque le corps se détruit
Une maladie auto-immune est lorsque le corps commence à détruire ses propres cellules et tissus. La raison en est une réponse immunitaire erronée (ou plutôt inutile), en raison de laquelle une attaque sur elle-même similaire à des agents pathogènes (bactéries, virus) qui pénètrent dans le corps. « C’est pourquoi nous ne pouvons pas guérir les maladies auto-immunes, mais nous pouvons intervenir dans le fonctionnement du système immunitaire avec des médicaments.
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Avec des médicaments qui suppriment le fonctionnement du système immunitaire, nous pouvons ralentir l’autodestruction du corps, obtenir une condition asymptomatique et une bonne qualité de vie », explique le docteur en chef Kádár. Cependant, pour cela, il est nécessaire de diagnostiquer la maladie à un stade précoce, après l’apparition des premiers symptômes et commencer le traitement, car nous ne pouvons pas inverser les dommages tissulaires qui se produisent au fil du temps.
Les doigts se plient grâce à une production accrue de collagène
Il
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existe plusieurs types de maladies auto-immunes et ils peuvent causer une variété de symptômes. Dans le cas de la sclérodermie, la lésion affecte les tissus conjonctifs. En raison de la réponse immunitaire incorrecte, le corps du patient perçoit comme ayant été blessé dans une partie particulière du corps et commence à produire une production accrue de collagène dans la région pour « corriger ». Le collagène fournit initialement l’élasticité et la fermeté de la peau, mais dans le cas de la sclérodermie, la production de collagène augmente à tel point qu’elle conduit à un durcissement de la peau.
Plusieurs types de sclérodermie sont connus, l’un d’eux est la sclérodermie systémique, ou sclérose systémique progressive, qui implique principalement la transformation du tissu conjonctif des poumons et des reins dans une mesure qui aggrave également les perspectives de vie, et sclérodacie, des dommages à la peau des doigts peut également conduire.
Symptômes de la sclérodactima
C’, la peau devient brillante ou ressemblant à de la cire. Les doigts deviennent plus difficiles à plier, au fil du temps, la main forme des griffes et le patient devient incapable de bouger ses doigts. Les symptômes n’apparaissent pas soudainement, mais se développent progressivement, cessent d’abord de temps en temps, puis reviennent et s’aggravent généralement dans les heures du matin.
S’ ils ne peuvent pas être guéris, mais ils peuvent inverser les maladies auto-immunes. Continuez à lire.
Vous pouvez également atteindre les organes internes – il est important de diagnostiquer
Si une personne détecte les symptômes énumérés, il est très important d’identifier la cause profonde dès que possible. Il est également important de déterminer quel type de sclérodermie systémique nous traitons. Le pronostic pour la sclérodermie limitée est plus favorable. La sclérodermie diffuse est la forme la plus sévère, ici, en plus des symptômes de la peau, la transformation du tissu conjonctif peut affecter les organes internes. Dans ce cas, le stock de tissus mous, élastiques et dilatables semble se transformer en un corail dur et calcaire. Dans ce cas, le diagnostic précoce et le traitement initié en temps opportun sont encore plus importants.
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